Aanstaande zondag (30 mei) is het Wereld MS Dag. Op deze dag wordt er extra aandacht gevraagd voor Multiple Sclerose, een ziekte waar ik zelf ook mee te maken heb. Daarom doneer ik 25% van de opbrengst van alle bestellingen t/m zondag 30 mei aan het Nationaal MS Fonds en vertel ik je graag meer over mijn leven met MS.

Geld ophalen voor het goede doel met wenskaarten

Begin februari deed ik voor het eerst een actie om geld op te halen voor het goede doel met mijn webshop. Het was toen Wereldkankerdag en samen met jou heb ik een mooi bedrag van €56,- mogen doneren aan KWF. Iets betekenen voor een ander vind ik erg belangrijk. Zo heb ik bijvoorbeeld tijdens mijn minor Eventmanagement een evenement mogen organiseren voor KWF Kankerbestrijding en voor Spieren voor Spieren.

Nu ik een eigen webshop heb, wil ik ook hiermee graag iets betekenen voor een ander. Daarom sta ik eens in de zoveel tijd stil bij een goed doel en gaat 25% van de opbrengst daarheen. Dit keer is dat voor het Nationaal MS Fonds tijdens Wereld MS Dag.

Wat is MS en mijn leven met MS

MS, oftewel Multiple Sclerose, is een ziekte aan het centrale zenuwstelsel. Doordat er iets mis is met het afweersysteem wordt de laag om de zenuwen aangevallen. Hierdoor wordt deze beschadigd en kunnen de zenuwen minder goed signalen van en naar de hersenen doorgeven, wat tot verschillende klachten kan leiden: krachtverlies, sensibiliteitstoornissen (zoals tintelingen of doof gevoel), blaasproblemen, zenuwpijn, oogproblemen, cognitieve problemen en vermoeidheid.

In Nederland hebben ongeveer 25.000 mensen MS en ik ben daar sinds 2016 één van. Ik was net 21 toen ik vage klachten kreeg: mijn gevoel aan de rechterkant van mijn lichaam was opeens veranderd. Met mijn rechterhand kon ik prima een kopje thee vasthouden, maar toen ik plotseling met links datzelfde kopje vasthield dacht ik opeens: ‘oeh, dit is toch wel heet’. Daarnaast voelde het alsof mijn hand een beetje sliep, dus ik dacht dat het vanzelf wel weer over zou gaan. Totdat het alleen maar erger werd en dat vreemde gevoel zich verder verspreide naar mijn rechterarm en rechterbeen. Nu heb ik van kinds af aan ook een spierziekte, dus logischerwijs dacht ik dat het daar mee te maken had. Toch vertrouwde mijn neuroloog het niet en vele onderzoeken en zelfs een second opinion volgde. En ja, stiekem heb ik samen met mijn moeder een arts in opleiding uitgelachen toen hij dacht dat het MS was. Want dat kan toch niet: een spierziekte en een ziekte aan het centrale zenuwstelsel... Maar blijkbaar kon dat dus wel. 

Op dit moment is de MS vrij stabiel bij mij en slik ik medicijnen die een remmende werking hebben en nieuwe klachten voorkomen. Wel heb ik vaak last van enorme vermoeidheid. Vermoeidheid die er zomaar ineens kan zijn. Ook zijn mijn huidige klachten dan vaak erger (met name het gevoel aan mijn rechterkant verslechtert) en heb ik totaal geen concentratie. Zelfs een serie kijken is dan al te vermoeiend. Gelukkig leer je ook daar mee te leven en is het met name een kwestie van accepteren en eraan toegeven (wat soms makkelijker gezegd is dan gedaan haha). Nu ik mijn eigen webshop heb, kan ik mijn eigen tijd indelen. De ene dag is simpelweg productiever dan de andere dag, maar elke nieuwe bestelling geeft mij ook weer zo veel energie om door te gaan!

Samen met jou een mooi bedrag doneren aan het Nationaal MS Fonds

Ik vind het best spannend om mijn persoonlijke verhaal te delen, maar ik hoop op deze manier aandacht te geven aan Multiple Sclerose; een ziekte die je soms niet gelijk ziet, maar die wel degelijk je leven beïnvloedt. Ik hoop dan ook dat ik samen met jou een mooi bedrag kan doneren aan het Nationaal MS Fonds. Zij strijden voor betere behandelingen en een betere kwaliteit van leven voor mensen met MS, nu en in de toekomst, door zich te focussen op onderzoek, voorlichting en coaching. Van elke bestelling, groot en klein, t/m zondag 30 mei doneer ik daarom 25% aan het Nationaal MS Fonds. Ook is het eventueel mogelijk om een extra donatie te doen tijdens het afrekenen, die uiteraard geheel naar het Nationaal MS Fonds. 

Wist je trouwens al dat er weer veel nieuwe kaarten online staan? Neem dus vooral even een kijkje bij de nieuwe verjaardagskaarten en de nieuwe wenskaarten met illustraties (waaronder ook dit schattige olifantje). 

Ik vind het heel leuk dat je mijn blog hebt gelezen en laat vooral even weten wat je ervan vond! Mocht je nog vragen hebben over MS, de nieuwe kaarten of over iets anders, dan mag je mij natuurlijk altijd een mail sturen of een berichtje sturen via Instagram.

Alvast onwijs bedankt voor jouw bestelling en dus ook jouw bijdrage aan het Nationaal MS Fonds! 

Liefs,

Kim